Расписание богослужений Наши издания События Как помочь? Контакты
+7(812) 495 48 10 Секретарь храма
+7(812) 557 78 98 Дежурный храма

Главная   Статьи   Здоровье   Через генетиков Господь напоминает нам, чем закончилось грехопадение человека

Здоровье

Через генетиков Господь напоминает нам, чем закончилось грехопадение человека

Продолжаем знакомить вас с православным взглядом на вопросы медицинской генетики. Почему Господь попускает рождение детей с генетическими нарушениями. Протоиерей Сергий Филимонов, профессор, доктор медицинских наук - о морально-этических проблемах медицинской генетики.

Источник наследственных болезней

Вся наследственная патология — это результат грехопадения Адама и Евы и разрушения первозданной природы человека. Если нам Господь дал совершенный и хороший геном в начале нашей жизни, в Раю, то в результате грехопадения произошло разгармонирование личности, ума, души, сердца, в том числе и соматическое разгармонирование. То, что мы имеем различные, в том числе и наследственные заболевания, говорит о том, что человеческая природа смертна и человек может испытывать страдания. Когда после второго пришествия Господь восстановит наши тела, мы не знаем, каким в итоге будет геном, но Церковь утверждает: тела наши воссоздадутся и человек не будет испытывать голод, холод, и исчезнут болезни. Человеческое тело станет обладать уникальными свойствами, потому что вернется то, что было задумано Господом при создании первого человека.

Адам и Ева в Раю. Роспись храма Державной иконы Божией Матери

Наследственные заболевания и промысел Божий

Мутации в геноме происходят почему-то в пятом поколении, и устраняя новыми медицинскими технологиями эти наследственные изменения, не вызовем ли мы появление новых болезней и аномалий? Надо посмотреть на это с позиций Божественного Закона и Промысла Божьего.

Сколько бы ни гнались ученые за созданием новых технологий, останется «слепая» зона, в которой Господь будет проявлять свое милосердие. Последние научные данные свидетельствуют, что за время существования человечества 600 генов у нас мутировали. Т.е. мы приобрели 600 генов, которых не было 2000 лет назад. Наивно думать, что Господь не знал, что на каждом пятом поколении будет генетический сбой. Через генетиков он напоминает нам, чем закончилось грехопадение человека. И если мы об этом забудем в четвертом поколении, на пятом Он нам напомнит. Кстати, об этом говорится в Священном писании: «Я Господь, Бог твой, Бог ревнитель, за вину отцов наказывающий детей до третьего и четвертого рода, ненавидящих Меня, и творящий милость до тысячи родов любящим Меня и соблюдающим заповеди Мои» (Втор.5:9,10). Господь уже тогда заложил этот грозный для нас Завет.

Говоря о Промысле Божием, мы должны осознавать, что сколько бы ни появилось, пусть даже совершенных технологий, пока ищется поломка одного из участков генома, могут появиться новые патологии. Скрининг беременности на 38-й неделе показал, что поздно выявленная патология плода, могла быть пропущена на предыдущих скринингах. Не исключено, что это Промысел Божий.

Надо знать, что Господь, милуя нас, иногда дает возможность родиться страдающему человеку. Причем, это не значит, что человек плохой: он может быть болен телом, но с неповрежденным и ясным умом.

Приведу в пример всемирно известного английского физика Стивена Хокинга, который в 20 лет заболел боковым амиотрофическим склерозом, приведшим к полному параличу и к потере возможности говорить. При этом он продолжал делать открытия и письменно общаться с окружающими. Его по праву можно назвать одним из величайших умов человечества.

Фото: Стивен Хокинг в НАСА. NASA / Public domain

Кроме того, Господь дает милость для человека, который может ухаживать за таким страждущим, проявлять милосердие, сострадание.

И в ответ такой человек может дать гораздо больше тепла и доброты, чем телесно здоровый. Да еще неизвестно, кто более нравственно здоров – этот болящий наследственным заболеванием, которое пропустили, или человек, который заботится о своем теле и внешности, но бездушный и безсердечный, прожигающий свою жизнь понапрасну.

Если выявлена патология

Приведу два примера. У беременной женщины была особенность плода, несовместимая с жизнью. Ей неоднократно предлагали прервать беременность, но она, как верующий человек, отказалась, т.к. это была ее первая беременность, и, несмотря на опасность деторождения для своей жизни, решила сохранить беременность и родить. После рождения ребенок сразу погиб. Мать успела его покрестить. Таким образом ребенок умер крещеным.

Для матери и верующих близких это чрезвычайно важно: ребенок погребен по-христиански, родители его поминают. Для верующей женщины важен сам факт сопровождения ребенка во время беременности и после смерти. Неверующий человек это отрицает. Впоследствии у нее родилась здоровая девочка, сейчас ей три года.

Родив первого ребенка и достойно проводив его в Царство Небесное, памятуя о том, что смерть не является концом жизни, которая продолжается в загробной жизни человека, семья имеет возможность общения с ним в молитве. Мать понимает: когда закончится ее земная жизнь, она встретится со своим ребенком в потустороннем мире с восстановленными телами без всякой телесной патологии.

Второй пример: ко мне обратилась женщина, у которой было до того шесть выкидышей. Во время очередной беременности ей сказали, что у плода аномалия развития и предложили прерывание беременности. Но она была не готова на это и хотела состояться как мать. Вскоре произошли преждевременные роды, новорожденный ребенок погиб. При осмотре оказалось, что у него нет никаких аномалий, т.е. на этапе генной диагностики произошла ошибка. С одной стороны, женщина была убита горем, а с другой - она пришла с благодарностью, что ее остановили от совершения греха детоубийства. Она сказала: «Я не представляю, как бы продолжала дальше жить, убив своего совершенно здорового ребенка».

В Социальной концепции Русской Православной Церкви говорится, что Церковь приветствует развитие медицины и появление новых высокотехнологичных методик для сберегания здоровья будущих детей. Упоминается об этом в некой обобщающей форме, потому что стремительно появляются новые технологии – такие, как редактирование генома человека.

С одной стороны, здесь могут появиться различные последствия негативного характера, с другой стороны можно реально, удалив патологические участки хромосомы, избавиться от наследственных заболеваний. Если такое возможно, то это не противоречит Социальной доктрине церкви. Надо четко сказать, что такое мнение Церкви было высказано еще в 2000 году. Все положительные перспективы должны реализовываться. 

Протоиерей Сергий Филимонов, председатель ОПВ СПб, на заседании Общества православных врачей в ноябре 2019 года. Подготовила Татьяна Вениаминовна Жаркова. Материал по итогам заседания см. на сайте ОПВ СПБ

Материал по теме

Генетический паспорт и генетическое редактирование

Церковные средства в помощь при бесплодии

При Обществе православных врачей Санкт-Петербурга действует Группа помощи женщинам, желающим забеременеть. В 2019 году помощь была оказана по 18 обращениям, в группе родилось 8 детишек. 

Общество Православных врачей Санкт-Петербурга - участник проекта строительства Дом милосердия. Медицинский корпус предусмотрен в Доме Причта (сейчас возведены стены и установлен золотой купол и крест на часовню архангела Рафаила медицинского корпуса).

Ваш кирпичик в строительстве Дома Милосердия - первый в России проект такого масштаба социального, медицинского служения и просвещения, объединенного вокруг храма свт.Василия Великого. Установка первой закладной сваи для храма состоялась 27 марта 2018 года. Поддержите это нужное дело! 

Вложите ваш кирпичик прямо сейчас!  

Если не можете пожертвовать сегодня, воздохните, помолитесь об общем деле. Пожертвуете, когда сможете. Храни вас Господь!

Последние новости Дома милосердия

Новости

Статьи